Dofinansowanie dla projektu G4PL – Genomika dla Polski!

Miło nam poinformować, że projekt pt. G4PL – Genomika dla Polski,  uzyskał finansowanie w ramach działania 2.4 Badawcza Infrastruktura Nowoczesnej Gospodarki FENG.

Program Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027

Priorytet 2. Środowisko sprzyjające innowacjom

Nabór FENG.02.04-IP.04-001/25 – Badawcza Infrastruktura Nowoczesnej Gospodarki – ścieżka dla projektów instytucji o charakterze sieciowym

 

Okres realizacji: 2026-2029

Całkowita wartość projektu: 248 337 770,24 zł.

Kwota dofinansowania: 180 481 656,59 zł. 

Wartość projektu na PP: 7 555 179,05 zł.

Kwota dofinansowania na PP: 6 570 469,72 zł.

Kierownik projektu na PP: dr hab. inż. Aleksandra Świercz

 

Grant realizowany jest przez konsorcjum kilkunastu jednostek badawczo-naukowych. Liderem konsorcjum jest Instytut Chemii Bioorganicznej PAN (kierownik grantu dr hab. Luiza Handschuh, prof. ICHB PAN), w tym Poznańskie Centrum Superkomputerowo-Sieciowe.

Pozostali konsorcjanci:

  • Politechnika Poznańska

  • Instytut Genetyki Człowieka PAN

  • Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN

  • Uniwersytet Warszawski

  • Uniwersytet Medyczny w Białymstoku 

  • Uniwersytet Łódzki

  • Uniwersytet Gdański

  • Uniwersytet Jagielloński

  • Narodowy Instytute Kardiologii Stefana kardynała Wyszyńskiego – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie

  • Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy - Oddziałem w Gliwicach

  • Sieć Badawcz Łukasiewicz – Polski Ośrodek Rozwoju Technologii.

Głównym celem projektu jest stworzenie ogólnopolskiej sieci laboratoriów prowadzących badania i oferujących usługi w obszarze genomiki na potrzeby podmiotów naukowych, gospodarczych i jednostek ochrony zdrowia. Działania te będą wspierać rozwój nauki, medycyny personalizowanej, precyzyjnej diagnostyki, innowacyjnych terapii i celowanej profilaktyki. 


Sieć zostanie wyposażona w nowoczesną infrastrukturę do badania genomów, m.in. w wysokoprzepustowe sekwenatory do sekwencjonowania długich odczytów, urządzenie do tworzenia map optycznych oraz infrastrukturę sprzętową do przetwarzania danych genomicznych. Efektem projektu będzie także zebranie nowych kolekcji genomów, w tym pochodzących od pacjentów z chorobami rzadkimi, integracja i re-analiza już istniejących danych oraz ich udostępnianie w ramach ogólnokrajowego repozytorium. Powstaną również nowe narzędzia informatyczne do analizy genomów, wykorzystujące algorytmy sztucznej inteligencji i technologie kwantowe.


Populacyjne badania genomiczne sprzyjają pogłębianiu wiedzy na temat zmienności genetycznej, częstości występowania chorób i predyspozycji do nich, pozwalając na usprawnienie diagnostyki, personalizację leczenia i efektywniejsze działania profilaktyczne. Przekładają się również na wymierne efekty ekonomiczne, ponieważ dobrze ukierunkowana profilaktyka, precyzyjna diagnostyka i personalizacja terapii pozwalają zmniejszyć koszty opieki zdrowotnej. W ramach projektu planowane jest sekwencjonowanie próbek pochodzących od 6-7 tys. dawców. Część z nich będzie stanowić polski wkład do europejskiego projektu Genome of Europe (GoE). 

 

#FunduszeUE #FunduszeEuropejskie 

Kierownik projektu na PP: dr hab. inż. Aleksandra Świercz

PL